Associazioni per il paziente

Al.Ce. è un gruppo operativo della Fondazione Centro Italiano di Ricerche Neurologiche Avanzate Onlus (CIRNA) fondato da pazienti e medici che lavorano insieme per migliorare la qualità dell’assistenza per le persone affette dal “ mal di testa” e loro familiari.  Vai al sito

ALICe è un’associazione non lucrativa di utilità sociale legalmente riconosciuta, è costituita da persone colpite da ictus e loro familiari, neurologi eperti nella diagnosi e cura dell’ictus, medici, infermieri, fisiatri, fisioterapisti, personale socio-sanitario e volontari.  Vai al sito

APP è nata nel ‘97 su iniziativa di un gruppo di pazienti affetti da questa malattia che frequentavano sessioni di musicoterapia. Nel territorio pavese conta su un valido servizio di volontariato in sintonia con gli assessorati ai Servizi Sociali dei relativi Comuni.  Vai al sito

AICE (Associazione Italiana contro l’Epilessia) nasce nel 1974 a Milano grazie al sostegno del prof. Canger e di un gruppo di persone con epilessia e loro famigliari, tra cui la Prof. Miranda Astengo che ne è stata Presidente fino a pochi anni fa.  Vai al sito

AISM nasce nel ‘ 68 e la Sezione di Pavia nel 1983 per iniziativa di alcune persone con la Sclerosi Multipla, amici e familiari. Fin dai primi giorni della sua attività l’Associazione ha collaborato con la Direzione Sanitaria dell’Istituto Mondino.  Vai al sito

AIPAS è stata fondata in questi anni ed è attiva su tutto il territorio nazionale con campagne di informazione sulla patologia, per la regolamentazione dei presidi di terapia ventilatoria, per la tutela dei diritti dei pazienti.  Vai al sito

AIN è stata fondata nel ‘96 ed ha sede a Firenze. Svolge interventi di informazione e assistenza per i problemi che questa malattia comporta nel campo della vita sociale, in particolare lavorativa, collaborando ad attività didattico-scientifiche sul territorio nazionale.  Vai al sito

AIMaH, fondata nel 2002 lavora perseguendo importanti e concreti obiettivi: supportare le problematiche, pratiche e morali, che la malattia crea nel privato e combattere quella indifferenza o diffidenza che aleggia a livello sociale.  Vai al sito

AIL, nata nel giugno 2006, è costituita dai genitori dei pazienti affetti dalla malattia di Lafora e aperta a tutte le persone sensibili alle gravi problematiche di questa patologia. Essa intende promuovere un’opera di sensibilizzazione dell’opinione pubblica e delle istituzioni.  Vai al sito

UILDM ha collaboratori professionali e volontari con lo scopo di sostenere le persone affette da questa grave malattia genetica. Realizza attività di tipo assistenziale e sostiene la ricerca scientifica.  Vai al sito

AISED si occupa di questa malattia ereditaria che coinvolge la cute le articolazioni allo scopo di fornire assistenza ai pazienti nel percorso diagnostico e per diffondere la conoscenza della malattia.  Vai al sito

IAGSA è stata fondata il 12 giugno 2000 su iniziativa di un gruppo di famiglie con bambini affetti da sindrome di Aicardi- Goutières.  Vai al sito

IALCA si è costituita con atto notarile il 27 maggio 1999; persegue esclusivamente e direttamente i suoi fini di utilità sociale a favore di associati o di terzi e nel pieno rispetto della libertà e dignità degli associati.  Vai al sito

UCI è stata fondata a Genova il 26 ottobre 1920 da Aurelio Nicolodi, un giovane ufficiale trentino che aveva perduto la vista durante la prima guerra mondiale.  Vai al sito

La sclerosi tuberosa è una malattia genetica che interessa più organi. I sintomi neurologici principali sono il ritardo mentale, l'epilessia, disturbi psichiatrici e problemi comportamentali.  Vai al sito

Nata a Roma nel 1979 con la denominazione di Associazione Bambini Down, l’AIPD si pone come punto di riferimento per le famiglie e gli operatori sociali, sanitari e scolastici su tutte le problematiche riguardanti la sindrome di Down.  Vai al sito

CRI da più di cento anni è impegnata è impegnata in azioni umanitarie. E’ presente all’Istituto Mondino, con la sezione femminile e con visite settimanali, presso la Neuropsichiatria Infantile.  Vai al sito

VIP nasce a Torino il 15 febbraio 1997. Nel 2000 iniziano a prestare servizio i primi volontari Clown presso gli ospedali di Torino. Nel 2003 dalle prime 10 associazioni VIP nasce la Federazione VIP Italia ONLUS. Attualmente sono 35 le Associazioni VIP.  Vai al sito

Dal 1999 la Fondazione Theodora ha l'obiettivo di portare momenti di spensieratezza ai bambini ricoverati in ospedale.I dottor Sogni, artisti professionisti formati per lavorare in ambito ospedaliero, visitano ogni settimana 12 ospedali, tra cui l’Istituto Mondino.  Vai al sito

A seguito della Circolare Ministeriale 43 del 2001 che istituisce la scuola media superiore in ospedale, è stato promosso il progetto presso l’Ospedale San Matteo, la Fondazione Maugeri, la Neuropsichiatria Infantile dell’Istituto Mondino.  Vai al sito

ANFFAS Pavia Onlus persegue finalità di solidarietà sociale, nel campo dell’assistenza sociale e socio-sanitaria, della ricerca scientifica, della formazione, della tutela dei diritti civili a favore di persone svantaggiate in situazioni di disabilità intellettiva e relazionale.  Vai al sito

UNITASK è un'associazione senza scopo di lucro nata nel 2002 dall'iniziativa di alcuni familiari e persone affette da questa sindrome per difendere i diritti e migliorare la qualità di vita di quanti sono affetti da Sindrome di Klinefelter.  Vai al sito

UNIAMO nasce nel 1999 grazie ad un gruppo di associazioni con lo scopo di creare un organismo di riferimento nazionale e di coordinamento delle associazioni locali di pazienti e familiari.  Vai al sito

A seguito della Circolare Ministeriale 43 del 2001 che istituisce la scuola media superiore in ospedale, è stato promosso il progetto presso l’Ospedale San Matteo, la Fondazione Maugeri, la Neuropsichiatria Infantile dell’Istituto Mondino.  Visualizza il documento

Fraternità e Amicizia si è costituita a fine 2007 con l’obiettivo di potenziare, mantenere, riabilitare o abilitare competenze psicooperative o funzioni motorie, manuali o cognitive.  Vai al sito

“Il Pellicano” Onlus, ccoperativa sociale, è una comunità di recupero di tossicodipendenti attiva sul territorio lodigiano.  Vai al sito

Sogni e Cavalli Onlus è un’associazione che persegue fini di solidarietà sociale e familiare nel campo della riabilitazione ed integrazione di persone con difficoltà sul piano psico-motorio, cognitivo, sensoriale e di integrazione sociale.  Vai al sito

A.S.L.A. onlus è nata per fornire agli ammalati di SLA e ai loro cari un punto di riferimento nel territorio del Nord Est, grazie alla volontà e alla determinazione di alcune persone che sono state vicine alla dura realtà di questa malattia.  Vai al sito